В ФАС поведали, как поменяются прибавки на лекарства из списка ЖНВЛП
Маркировка стартовала с 1 июля и введена для того, чтоб на прилавки аптек попали лишь произведенные по нормам и эталонам фармацевтические препараты. На любом из их должен быть штрих-код, благодаря которому можно проследить, где лечущее средство произведено, какую цепочку прошло через дистрибьюторов либо систему поставщиков. Это дозволит исключить поступление на рынок незаконных и фальсифицированных фармпрепаратов.
Так, в Минздраве выделили, что на 10 сентября в аптеках приобретено наиболее миллиона маркированных упаковок с фармпрепаратами, которые опосля покупки автоматом выводятся из оборота. При всем этом в 21% аптечных организаций при наличии маркированных медикаментов пока их еще не выбывают через систему мониторинга движения фармацевтических средств.
В ведомстве напомнили, что немаркированные лекарства, произведенные до 1 июля 2020 года, могут продаваться и употребляться до истечения их срока годности. На данный момент их скопилось огромное количество у производителей, дистрибьюторов, мед и аптечных организаций. Без маркировки могут продаваться также препараты, выпущенные до 1 октября 2020 года, на которые получены разрешения междуведомственной комиссии.
Источник: