Судьба двадцатилетней Анны Окорочковой, больной неизлечимым генетическим заболеванием – муковисцидозом, будет решаться в Богородицком районном суде Тульской области, передает ОТР.
Продлить девушке жизнь может специальный лекарственный препарат, но Минздрав Тульской области категорически отказывается его закупать.
Солевой раствор для ингаляций, в состав которого входит гилауроновая кислота — единственный, который не вызывает у девушки аллергию. Он был назначен ей специалистами московского НИИ пульмонологии, как жизненно важный и не подлежащий замене. Но камнем преткновения стали чиновники местного Минздрава.
Смотрите такжеСемья девочки с редким заболеванием добивается от нижегородского Минздрава необходимых лекарств
Ирина Хохлова, начальник отдела лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Тульской области: «В данном случае мы имеем компонент какой-то. Раствор 7%, незарегистрированный в государственном реестре лекарственных средств. Гиалуронат натрия вообще не является лекарством».
В ситуацию вмешалась прокуратура Тульской области. В Богородицкий районный суд подан иск о принуждении врачей и чиновников регионального Министерства здравоохранения обеспечить больную муковисцидозом необходимым препаратом. Ближайшее заседание состоится 6 ноября.
Материал опубликовал: Олег Богомолов
Источник: