Исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям Светлана Завидова в интервью «Государственной службе новостей» направила внимание на то событие, что две зарегистрированные русские вакцины от COVID-19 формально еще не подтвердили свою эффективность.
«В Русской Федерации в критериях пандемии было принято постановление правительства №441, которое позволило регистрировать препараты без получения всех данных», — напомнила Завидова. На самом деле, так именуемые пострегистрационные тесты, которые проходят на данный момент, и должны показать эффективность препаратов. Завидова напомнила, что ВОЗ будет признавать лишь те вакцины, которые покажут хотя бы 50-процентную эффективность.
Читайте такжеВОЗ сказала о начале срока тестирования на людях вакцины против новейшего коронавируса
Еще в феврале, в самом начале развития пандемии коронавируса ОРТ докладывало о итогах проходившего в Женеве форума ВОЗ, посвященного мерам борьбы с эпидемией. Тогда основной исполнительный директор ВОЗ Сумия Шваминатан утверждал, что вакцина против COVID-19 может стать доступной через 12-18 месяцев.
Было понятно, что убыстрить сроки сотворения и выпуска на рынок препаратов можно лишь за счет сокращения сроков прохождения всех нужных процедур. Фактически, для этого и было издано постановление правительства РФ №441, предоставившее разрабам вакцины возможность формально нарушить нормы ФЗ «О воззвании фармацевтических средств» в критериях чрезвычайной ситуации, вызванной возникновением и распространением новейшей инфекции.
Материал опубликовал: Сергей Анисимов